Plasma Technology for Health

Studienteilnehmer gesucht!

Schmerzen an der Achillessehne?
Jetzt an unserer Studie teilnehmen!

Wir führen derzeit eine Beobachtungsstudie zur Wirksamkeit von kaltem Plasma bei Bewegungsschmerzen durch. Melde Dich, um an der Studie teilzunehmen. Die Teilnahme an der Studie ist für Dich kostenlos. Du musst lediglich Fragebögen beantworten und uns Feedback zur Anwendung geben.

Sehnen und Faszien hoch wirksam behandeln

Monotone Übungen, wiederkehrende Bewegungen oder einfach eine Überreizung des Bewegungsapparats sind schnell passiert. Beim Sport ebenso wie bei der Arbeit, in der Freizeit oder auch einfach zu Hause.

PlasmaDerm wirkt in allen diesen Fällen schmerz-lindernd, entzündungshemmend und reizreduzierend.

Was ist der Zweck dieser Studie?
Der Zweck dieser Beobachtungsstudie ist es, den
Einfluss der Therapie mittels eines Plasmagerätes auf die Symptomatik bei Achillessehne (Insertionstendinopathie, Mid-Portion Achillodynie, Haglundferse, Kombination mit Plantarfasziitis), deren Einfluss auf die Lebensqualität und das Langzeitergebnis zu untersuchen.
Die Beobachtungsstudie wird mit einem zugelassenen
und in der Anwendung erprobten Medizinprodukt
durchgeführt und folgt den international anerkannten
ethischen und methodischen Empfehlungen zur
Durchführung klinischer Studien.

Wie läuft die Beobachtungsstudie ab?
Diese Studie wird an mehreren Orten durchgeführt, und es werden insgesamt ungefähr 60 Personen daran teilnehmen. Ihre Teilnahme wird abhängig vom Heilungsverlauf maximal 8 Wochen dauern, zuzüglich einer Befragung nach weiteren 3 Monaten. Wird das Behandlungsziel der signifikanten Schmerzreduktion und des Wiedererlangens der Belastbarkeit vorzeitig erreicht, verkürzt sich die Dauer der Teilnahme entsprechend. 

Über einen Verlauf von bis zu 8 Wochen wirst Du gebeten, 2 x täglich Deine Achillessehne mit einem Gerät zur Erzeugung eines physikalischen Plasmas (bestehend aus einem aktivierten Gasgemisch und einem hochfrequenten elektrischen Feld) zu behandeln. Diese Behandlung dauert wenige Minuten und ist in Deinen Tagesablauf einfach zu integrieren. Zusätzlich werden der Belastbarkeits- und Schmerzstatus anhand spezifischer validierter Fragebögen im Abstand von 2 Wochen während der Behandlungsphase und 3 Monate nach der Behandlung erhoben. 

Zusätzlich erfolgt eine Befragung zum Ergebnis und zur Zufriedenheit zum Abschluss der Behandlungsphase und zum Zeitpunkt der Nachbeobachtung nach 3 Monaten. 

Die Erfassung der Fragebögen erfolgt digital. 

Du möchtest an der Beobachtungsstudie teilnehmen?

Alle weiteren Informationen zur Beobachtungsstudie erhältst Du, nachdem wir Kontakt mit Dir aufgenommen haben.
Wir melden uns per E-Mail bei Dir.
 
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Wir verarbeiten Ihre Daten entsprechend unserer Datenschutzerklärung.

Du hast Fragen zur Studie? Dann melde Dich hier:

CINOGY System GmbH
Dr. Benedikt Busse
Bahnhofstraße 1
37115 Duderstadt
Fon: +49 5527 74697 – 62
E-Mail: therapie@cinogy.de